MIP · Industria farmacéutica

Protegé tus áreas limpias y laboratorios, sin riesgo de contaminación cruzada.

// ANMAT · GLP //

Programas de Manejo Integrado de Plagas para la industria farmacéutica, con cronogramas rigurosos de mantenimiento preventivo bajo los lineamientos de ANMAT y GLP. Uso exclusivo de productos domisanitarios, con fichas técnicas y hojas de seguridad de cada aplicación.

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Áreas limpias y laboratorios

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Fichas técnicas y hojas de seguridad

Laboratorio, área controlada

¿Te pasa esto?

En un entorno regulado, el margen de error es cero

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Un hallazgo en área limpia

Una sola evidencia de actividad en zona controlada puede comprometer un lote entero y tu habilitación.

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Un hallazgo en área limpia

Una sola evidencia de actividad en zona controlada puede comprometer un lote entero y tu habilitación.

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El riesgo de contaminación cruzada

No cualquier producto ni cualquier método puede entrar a un laboratorio o a una sala clasificada.

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El riesgo de contaminación cruzada

No cualquier producto ni cualquier método puede entrar a un laboratorio o a una sala clasificada.

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El respaldo llega incompleto

Fichas técnicas, hojas de seguridad y registro de cada intervención: si el proveedor no los entrega en tiempo y forma, la observación es tuya.

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El respaldo llega incompleto

Fichas técnicas, hojas de seguridad y registro de cada intervención: si el proveedor no los entrega en tiempo y forma, la observación es tuya.

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Nadie controla al proveedor

Calidad no tiene una persona dedicada a auditar el servicio de plagas. El faltante aparece en la inspección.

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Nadie controla al proveedor

Calidad no tiene una persona dedicada a auditar el servicio de plagas. El faltante aparece en la inspección.

Pensado para tu operación

Lo que incluye el programa

Qué incluye

Detalle

Cronograma preventivo riguroso

Frecuencias fijas y trazables, coordinadas con tus ventanas de producción y de limpieza.

Productos domisanitarios exclusivamente

Con ficha técnica y hoja de seguridad de cada uno, listas para tu legajo y para la inspección.

Protección de áreas limpias

Barreras físicas y exclusión en accesos, esclusas y perímetro, sin intervención química donde no corresponde.

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Por qué confiar en nosotros

Resolvemos la plaga y te dejamos
lista la documentación para la inspección.

La mayoría de los proveedores hace bien el trabajo técnico y falla en el respaldo. Nosotros escribimos el informe pensando en quién lo va a leer: el auditor de calidad. Cada visita queda registrada con la trazabilidad, los productos aplicados y las acciones correctivas, disponible sin que nadie tenga que rearmarla.

Formato validable

Informe, layout de dispositivos, tendencias y certificados, en la estructura que pide una auditoría GMP.

Disponible cuando lo necesitás

Online y al día. Si te cae una inspección, abrís el portal y está todo.

Hallazgos con cierre

Cada desvío queda con su acción correctiva registrada y verificada. No llegás con temas abiertos.

Personal realizando una inspección en planta

+30 AÑOS CON LABORATORIOS Y DROGUERÍAS

+%

auditorías sin observaciones

+​

empresas atendidas

+20M

de m² protegidos

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Empresas que confían en nosotros

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Cómo trabajamos

Del relevamiento de áreas al legajo documentado

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Paso 1

Relevamiento por zona

Paso 2

Cronograma y matriz

Paso 3

Ejecución y legajo

Preguntas frecuentes

Lo que nos consultan los responsables de calidad

¿Pueden trabajar dentro de áreas clasificadas?

Sí. Definimos qué corresponde en cada zona: en áreas limpias trabajamos con exclusión y monitoreo, sin aplicación química.

¿Cómo evitan la contaminación cruzada?

¿Qué documentación entregan?

¿Trabajan en toda la zona AMBA?

¿Bajo qué lineamientos trabajan?

¿Pueden trabajar dentro de áreas clasificadas?

Sí. Definimos qué corresponde en cada zona: en áreas limpias trabajamos con exclusión y monitoreo, sin aplicación química.

¿Cómo evitan la contaminación cruzada?

¿Qué documentación entregan?

¿Trabajan en toda la zona AMBA?

¿Bajo qué lineamientos trabajan?

Contacto

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